在進(jìn)行熒光定量PCR儀的實(shí)驗(yàn)時(shí)，不同組織樣本的RNA提取適用不同的提取方法，因?yàn)闊晒舛縋CR儀對(duì)RNA樣品的質(zhì)量要求較高，所以，正式實(shí)驗(yàn)前要選擇一款適合自己樣品的提取方法，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。
　　有關(guān)熒光定量PCR儀的擴(kuò)增曲線(xiàn)和溶解曲線(xiàn)：
　　溶解曲線(xiàn)全部為單峰表明為特異性擴(kuò)增。一般而言，熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期，其形狀是一條平滑的S型曲線(xiàn)。
　　如果在熒光背景信號(hào)階段出現(xiàn)很多拐點(diǎn)，可能的原因是體系未混勻或者存在固態(tài)雜質(zhì)；
　　如果向下探頭后又很快抬頭然后又向下探頭，可能原因是體系中模板量太高，建議模板稀釋后再用。
　　如果引物二聚體存在則陰性對(duì)照會(huì)出現(xiàn)抬頭現(xiàn)象，這在熒光定量PCR儀中很難避免；
　　若是陰性對(duì)照的溶解曲線(xiàn)出現(xiàn)和樣品中同樣的峰，說(shuō)明體系配置中存在污染，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可用。
　　在溶解曲線(xiàn)中出現(xiàn)雙峰有三種可能：
　　1.引物峰，引物峰通常是兩峰中的前面一個(gè)，消除的辦法是降低體系中的引物量或重新設(shè)計(jì)引物；
　　2.在做基因表達(dá)差異時(shí)容易出現(xiàn)DNA被擴(kuò)增峰（只在引物跨內(nèi)含子時(shí)存在），出現(xiàn)原因是提取RNA時(shí)存在DNA污染，可以通過(guò)電泳驗(yàn)證，這時(shí)要重新消化RNA樣品中的DNA；
　　3.擴(kuò)增非特異，這時(shí)要重新摸擴(kuò)增條件或重新設(shè)計(jì)并驗(yàn)證引物。